Rákbiológia

• Voju
• 2018. május 25. péntek

Rákbiológiai kutatás

• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Miért fontos a rákbiológiai kutatás a betegség előrehaladásával szemben?

A rák biológiájának kutatása a legegyszerűbb kérdésekkel kezdődik: Mi az – és nem normális?

A rák kialakulásának és fejlődésének megértése érdekében a kutatóknak először meg kell vizsgálniuk a normális sejtek és a rákos sejtek közötti biológiai különbségeket. Ez a munka azokra a mechanizmusokra összpontosít, amelyek az alapvető folyamatok alapját képezik, mint például a sejtnövekedés, a normál sejtek rákos sejtekké történő átalakulása, valamint a rákos sejtek terjedése vagy metasztázisa.

Az ilyen vizsgálatokból nyert ismeretek elmélyítik a rák megértését, és betekintést nyújtanak, ami új klinikai beavatkozások kialakulásához vezethet. Például a normál sejtekben és a rákos sejtekben a sejtek jelátviteli útjainak vizsgálata nagymértékben hozzájárult a betegséggel kapcsolatos ismereteinkhez, feltárva a molekuláris változásokat, amelyek a különböző típusú rákok között oszlanak meg és a lehetséges kezelési stratégiákat mutatják.

Az elmúlt néhány évtizedben a rákkutatás alapkutatásai széles körű tudásalapot hoztak létre, amely kritikus volt a betegség előrehaladásához. Valójában sok előrelépés történt a rák megelőzésében, diagnosztizálásában és kezelésében, nem lett volna olyan tudás nélkül, amely a rák biológiájával kapcsolatos alapvető kérdéseket vizsgálta.

Lehetőségek a rákbiológiai kutatásban

A tudósok ma egyre jobban megértik a különféle mutációk által kiváltott rákos megbetegedések biológiáját és számos testhelyzetet. Az új adatok és kutatási módszerek lehetőséget teremtettek a kutatók számára, hogy részletesen tanulmányozzák a rákbiológia számos aspektusát, beleértve azt is, hogy a sejtproliferáció és a halál normális biológiai programjai miként változtak a rák alatt, és hogy az immunrendszer hogyan reagál a daganatokra.

A tumoros őssejtek felfedezése számos rákban lehetővé tette a kutatók számára, hogy azonosítsák ezeket a ritka sejteket mind a szolid tumorokban, mind a hematológiai rákokban, valamint hogy vizsgálják meg e sejtek szerepét a betegség különböző szakaszaiban.

Az a felismerés, hogy a rákos sejt szimbiotikus kapcsolatban van a tumormikroképpel, lehetőséget teremtett arra, hogy tanulmányozza a rákos sejtek közötti kölcsönhatásokat a daganatban vagy a gazda mikrokörnyezetében. A kutatók most tanulmányozzák a ráksejtek fejlődésének, proliferációjának és metasztázisának molekuláris mechanizmusait és jelátviteli útjait.

Az egyre növekvő érdeklődés a mikrobiómában, az emberi testben élő mikroorganizmusok és vírusok közösségében arra késztette a kutatókat, hogy vizsgálják meg az emberi mikrobiológia szerepét a tumorok beindításában és progressziójában.

Az elmúlt évtizedben kifejlesztett új genetikai technológiák segítették a kutatókat megvizsgálni a rák kialakulásának alapját képező genetikai változások funkcionális hatásait. Ezeket az eszközöket arra is felhasználták, hogy tanulmányozzák a rákkal összefüggő epigenetikus változásokat, a DNS károsodásának és javításának mechanizmusát és a génszabályozást a rákos sejtekben.

Az egyre erősebb szerkezeti biológiai megközelítések bevezetése lehetővé tette a kutatók számára, hogy részletesebben részletezzék a rákban érintett mutáns fehérjék szerkezetét, mint például a RAS-t és más molekulákat. Az egész proteom jellemzését lehetővé tevő megközelítéseken keresztül a kutatók integrálják a genomikai analízist a fehérjék tumorsejtekben történő elemzésével, hogy részletesen megtanulják, hogyan befolyásolják a rákkal kapcsolatos mutáns fehérjék más fehérjéket.

Proteogenomika kutatás: a precíziós orvoslás határán

Különben a genomika és a proteomika részleges képet nyújt a rák-biológiáról. A proteogenomikával végzett kutatások együttesen egységes képet nyújtanak a rákról. A kutatók reménykednek abban, hogy a proteogenomika, a proteomika és a genomika integrált vizsgálata javíthatja a rák megelőzésére, diagnosztizálására és kezelésére a molekuláris szinten precíziós gyógyszer segítségével.

Lehetőség van arra is, hogy a rendszerbiológiai megközelítések révén feltárják a rákos biológiát. A kutatók számos információt és eszközt használnak, például a matematikai modellezést, hogy leírják a biológiai rendszer összetevőinek összetett kölcsönhatásait, és olyan előrejelzéseket tesznek lehetővé, amelyek segítenek a kísérleti tudomány irányításában és tovább finomításában.

Kihívások a rákbiológiai kutatásban

A rákkutatás alapkutatását gyakran "nagy kockázatnak" tekintik, részben azért, mert egy adott kutatási projekt klinikai alkalmazása nem feltétlenül lehet kezdettől fogva tisztázni. A ráksejt-biológia tanulmányozásából nyert ismeretek azonban nemcsak javítják a betegség megértését, hanem elengedhetetlenek a betegek számára előnyös klinikai fejlődéshez, mivel az immunterápia és a rákos vakcinák területén tapasztalt újabb fejleményt szemléltetik.

Mindazonáltal a rákellenes alapkutatás eredményeinek bizonytalansága miatt ez a kutatási terület viszonylag kevés forrást kap a nyereség által támasztott forrásokból. Emiatt kritikus a szövetségi finanszírozás a rákbiológiai kutatáshoz.

A tudományágak közötti együttműködés egyre inkább szükséges ahhoz, hogy jobban megértsük a legfontosabb mechanizmusokat a rákban. Ezért egyes kutatóknak szükségük lehet arra, hogy dolgozzanak ki eszközöket és stratégiákat a kutatási eredmények megosztására és kommunikálására.

Az NCI szerepe a rákbiológiai kutatásban

Az NCI támogatja és irányítja a normál sejtek és a ráksejtek közötti biológiai különbségek kutatását számos programon és megközelítésen keresztül. A Rákbiológiai Osztály (DCB) például olyan extramurális kutatókat támogat, akik különböző módszereket alkalmaznak a rákbiológia tanulmányozására.

A fent említett témák közül sokban a DCB támogatja a következőket:

• a rákos sejtek anyagcseréjét, a rákos sejtek stresszre adott válaszát és a sejtciklus szabályozásában részt vevő mechanizmusokat
• biológiai anyagok (például vírusok és baktériumok), gazdaszervezetek (például elhízás, társbetegségek és életkor) és viselkedési formák (például táplálékbevitel), amelyek a rák kialakulásához vagy hozzájárulását okozhatják
• a tumorok kialakulásának és elterjedésének immunrendszere, valamint a rákos sejtek immuncélzásának és megsemmisítésének javítására irányuló megközelítések
• a genomi instabilitás és a kapcsolódó molekuláris, citogenetikai és kromoszomális hatások az indukció folyamán és a rosszindulatú
• a gyulladás által létrehozott mikrokörnyezet és a gyulladásos jelátviteli molekulák szerepe a tumorok kialakulásában és progressziójában
• folyamatok és molekuláris célpontok, ahol lehetőség van terápiás vagy megelőző beavatkozásra
• a hipoxia hatása a tumorsejtek inváziójára és metasztázisaira
• a szomatikus őssejtek szerepe a tumor progressziójának és metasztatikus viselkedésének meghatározásában, valamint az őssejt-résben a tumor mikrokörnyezetének szabályozásával

Az NCI által támogatott kutatási programok a rákbiológiában a következők:

• Az onkológiai hálózat fizikai tudományai (PS-ON)
  
  A kezdeményezés célja a fizikai tudomány és a rákkutatás konvergenciájának előmozdítása és elősegítése. A fizikai tudósok (mérnökök, fizikusok, matematikusok, vegyészek és számítástudósok) és a rákkutatók (rákbiológusok, onkológusok és patológusok) kis transzdiszciplináris csoportjai együttműködnek olyan problémák megoldásában, mint például az agy és a vérképző tumorok sejtjeinek meghatározása és vizsgálják az egyes sejtek háromdimenziós képének mint rákszignatúráknak a használatát.
• Rákrendszerek Biológiai Konzorcium (CSBC)
  
  A CSBC arra összpontosít, hogy a fejlett kísérleti megközelítéseket matematikai és számítási módszerekkel ötvözi a rák előrejelző modelleinek felépítésére és tesztelésére. A kezdeményezés integratív megközelítést alkalmaz a rákkutatás terén, hogy kiegészítse és kiterjessze a tumorfejlődés és a progresszió jelenlegi ismereteit számos fizikai és időbeli skálán keresztül, a végső cél a rákbetegek életének javítása.
• Barrett’s Esophagus Translational Research Network (BETRNet)
  
  Ez a multidiszciplináris, több intézményes együttműködést azért hozták létre, hogy jobban megértsék a Barrett-esophagot és megakadályozzák a nyelőcső adenokarcinóma kialakulását. A BETRNet célja, hogy jobban megértse a nyelőcső adenokarcinóma (EA) biológiáját; megvizsgálja a prekurzor lézióval kapcsolatos kutatási lehetőségeit, a Barrett-esophágist; javítsa az EA kockázati rétegződését és előrejelzését; és stratégiákat biztosítanak az EA megelőzésére. A legfontosabb cél a rák előfordulása, morbiditása és mortalitásának csökkentése.
• A glikobiológusok szövetsége a rák kimutatásához
  
  Ez a tumor glikogik laboratóriumok konzorciuma és kutató partnereik tanulmányozzák a komplex szénhidrátok rákkal kapcsolatos dinamikáját. Ez a program, amelyet az NCI szponzorálja az Országos Általános Orvostudományi Intézet és a Nemzeti Szív, Tüdő- és Vérintézet Intézetében, célja, hogy tanulmányozza a glikánok szerkezetét és működését a rákkal kapcsolatban.
• A Screen-Detected Lesions Initiative molekuláris és celluláris jellemzése
  
  A program célja, hogy átfogó molekuláris és celluláris jellemzést végezzen a tumorszövet, a sejtek és a mikrokörnyezet összetevői között, hogy meg lehessen különböztetni a képernyő által kimutatott korai elváltozásokat az intervallumtól és a tünetekkel detektált rákoktól. A kutatók különböző technológiákat és megközelítéseket alkalmaznak a korai léziók sejtes és molekuláris fenotípusainak meghatározására, a korai elváltozások sorsának jobb megjósolására.
• Klinikai Proteomikus Tumorelemző Konzorcium (CPTAC)
  
  A CPTAC-t az NCI Rákkutató Klinikai Proteomikai Kutatási Hivatala (OCCPR) indította el, hogy szisztematikusan azonosítsa a rákos sejtek genetikai változásaiból eredő fehérjéket, tanulmányozza, hogyan hatnak a biológiai folyamatokra, és ezeket az adatokat kísérő vizsgálatokkal és protokollokkal látják el a nyilvánosság számára.
• Az Applied Proteogenomics OrganizationaL Learning and Outcomes Network (APOLLO)
  
  A Department of Defense (DoD), a Veteránügyi Hivatal (Department of Veterans Affairs, VA) és az NCI közötti együttmûködés a legutolsó genomiális és proteomikai kutatási módszerek segítségével gyorsabb és pontosabb azonosítás céljából a páciens tumorának proteogén profilján alapuló, rák kezelésére szolgáló hatékony gyógyszerek számára. A kezdeti együttműködési erőfeszítések középpontjában 8000, tüdőrákos beteg tartozik, és az adatokat széles körben hozzáférhetővé teszik a kutatói közösség számára. Végül az erőfeszítéseket további rák típusokra bővítik.

Az NCI kiválósági központjai az NCI Rákkutató Központja és a Rák Epidemiológiai és Genetikai Részlegének intramurális kutatóit hozják létre új projektek és kezdeményezések kidolgozására a rák-biológia különböző területein, többek között:

• Kromoszóma biológia
  
  A központhoz tartozó szakértők a kromoszómafunkcióval kapcsolatos mechanizmusokat tanulmányozzák különböző kutatások révén, amelyek magukban foglalják a genom és a transzkriptum dinamikus változásait a rák kialakulásának és a rák korai diagnózisának transzlációs kutatásai során.
• Integratív rákbiológia és genomika
  
  A központ célja, hogy fejlett analitikus technológiákat használjon a betegek homogén csoportjainak meghatározására, akiket megfelelő terápiákkal kezelhet. A kutatók ebben a központban a rendelkezésre álló alapvető kutatási adatokra támaszkodnak, amelyek célja a felfedezés és a betegek előnyeinek rövidítése öt különböző területen: biomarkerek és molekuláris célok, genomikus megközelítések, emberi genomika és genetika, rákos gyulladás , és integratív / rendszerbiológia és bioinformatika.

Szemináriumok a rákbiológiában

Adja meg bejelentkezési adatait alább. Ha még nem rendelkezik fiókkal, itt be kell jelentkeznie.

Szerzői utasítások

Hasznos Linkek

Ellenőrizze a benyújtott papírt

A cikkek benyújtási rendszereinek áttelepítése miatt ellenőrizze a benyújtott kéziratok állapotát a megfelelő rendszerben:

• Ellenőrizze a benyújtott kézirat állapotát az EVISE-ban

Nyomja meg az elfogadott papírt

Miután a cikk létrehozása megkezdődött, nyomon követheti a cikk állapotát az Elfogadott cikk követése segítségével.

• CiteScore: 8,52 ∙ A CiteScore az ebben a címben közzétett dokumentumra kapott átlagos idézéseket méri. A CiteScore értékek egy adott év (például 2015) idézett számláján alapulnak, a három korábbi naptári évben közzétett dokumentumokra (például 2012-14), osztva a három korábbi év (például 2012-14) dokumentumainak számával.
• Bővebben a CiteScore-ról
• Hatásfok: 9,141 ℹ Hatásfok:
  
  2016: 9,141
  
  A Impact Factor az adott év során kapott idézetek átlagos számát a naplóban a két előző év során közzétett papírok alapján határozza meg.
  
  2017 Journal Citation Reports (Clarivate Analytics, 2018)
• 5 éves impakt faktor: 9.530 ℹ Ötéves impakt faktor:
  
  2016: 9,530
  
  Az ötéves Impact Factor kiszámításához az idézéseket 2016-ban kell számolni az elmúlt öt évre, és el kell osztani az elmúlt öt évben közzétett forráselemekkel.
  
  2017 Journal Citation Reports (Clarivate Analytics, 2018)
• Forrás Normál hatású papírra (SNIP): 2.008 ℹ Forrás Normál hatású papírra (SNIP):
  
  2016: 2,008
  
  A SNIP a kontextus szerinti idézet hatását a hivatkozott témákban szereplő összes hivatkozás alapján a hivatkozások súlyozásával határozza meg.
• SCImago Journal Rank (SJR): 4,528 ℹ SCImago Journal Rank (SJR):
  
  2016: 4,528
  
  Az SJR egy presztízs metrika, amely azon az elképzelésen alapul, hogy nem minden idézet azonos. Az SJR hasonló algoritmust használ, mint a Google Page Rank; ez kvantitatív és minőségi mércét biztosít a folyóirat hatásának.

• Szerző statisztika ℹfoglalása Szerző statisztikái:
  
  A cikk közzététele velünk számos előnnyel jár, például a személyes irányítópulthoz való hozzáféréshez: az Ön publikációira vonatkozó idézet és használati adatok egy helyen. Ez az ingyenes szolgáltatás mindenki számára elérhető, akinek közzététele a Scopusban található.
• Kutató Akadémia
• Szerzői szolgáltatások
• Próbálja ki a személyre szabott figyelmeztető funkciókat

Szemináriumok a rákbiológiában egy revíziós folyóirat, melynek célja a tudósok tájékoztatása a fejlesztés területén molekuláris onkológia egy téma alapján. Mindegyik kérdés tematikus megközelítés, amely egy fontos érdeklődésre törekvő téma rákos biológusok, az alapul szolgáló genetikai és molekuláris molekulákból.

Szemináriumok a rákbiológiában egy revíziós folyóirat, melynek célja a tudósok tájékoztatása a fejlesztés területén molekuláris onkológia egy téma alapján. Mindegyik kérdés tematikus megközelítés, amely egy fontos érdeklődésre törekvő téma rákos biológusok, a mögöttes genetikai és molekuláris okokból sejtes transzformáció és a rák a potenciál molekuláris alapjára terápiák. Minden kiadást egy vendégszerkesztő vagy szerkesztők szerkesztenek, egy nemzetközileg elismert szakértő (k) a területen, és mintegy nyolc-tizenkét tekintélyes meghívott véleményt tartalmaz a tématerület különböző aspektusairól. Az egyes témák célja, hogy összehangolt, olvasható és élénk áttekintést nyújtsanak egy kiválasztott területről, amelyet gyorsan közzétettek a valuta biztosítása érdekében.

A következő témakörökben tárgyalt témák a következők:

• A glikáció szerepe a különböző típusú rákokban

• Immuno-onkológiai biomarkerek

• Epigenetika: szilárd tumorok és hematológiai rosszindulatú betegségek

• Jelenlegi jövőkép a céimenzimekről a rákterápiára

• transzlációs rák genomikája

• FOXO család a rákban

• A biomarker felfedezésben megjelenő trendek: a prognózis megkönnyítése és a rák előrejelzése

• Néhány piszkos Ras páncélban: az új rákterápiák a horizonton

• Konferencia – Rákos őssejtek: hatás a kezelésre

Ha javaslatot vagy ötletet szeretne kapni egy tematikus kérdéshez, kérjük, töltse ki a tematikus pályázati űrlapot, és küldje el a szerkesztőségnek (Ms. Carly Middendorp, c.middendorp@elsevier.com).

Előnyök a szerzőknek

Számos szerzõi elõnyt is biztosítunk, például ingyenes PDF-t, liberális szerzői jogi szabályozást, speciális engedményeket az Elsevier kiadványokra és még sok mást. Kérjük, kattintson ide további információkért szerzői szolgáltatásainkról.

Tekintse meg a cikkek benyújtásával kapcsolatos útmutatót a szerzők számára. Ha további információra vagy segítségre van szüksége, kérjük, keresse fel a Support Center-t.

Rákbiológia

Ismerje meg, hogyan gyógyítunk betegeket a tudományon keresztül együttérzés

Kutatási erőforrások

Szakmai képzés

Kutatási hírek

Az öregedő idegi őssejtek fehérjecsomóinak felszámolása fokozza tevékenységüket

Fedezze fel a kutatásokat

Ismerje meg, hogyan tápláljuk az innovációt

Oktatási források

Oktatási hírek

És a borítékot kérjük: A diplomás diákok a rezidenciákhoz illeszkednek

Fedezze fel az oktatást

Ismerje meg, hogyan erősítjük a holnap vezetõit

Támogassa a Stanford Medicine-ot

Támogassa a gyermekek egészségét

A Rákbiológiai Program igazgatói

Laura Attardi

A sugár-onkológiai és genetikai osztályok

Julien Sage

Gyermekgyógyászati ​​és genetikai osztályok

Üdvözöljük 2018-19 Rákbiológia PhD Program osztály

Program Hírek

Howard Chang bejelentette Howard Hughes Orvosi Intézet kutatója

Howard Chang MD, PhD, a bőrgyógyászat professzora az új Howard Hughes Orvostudományi Intézet egyik kutatója.

2017-es osztály

PhD Lab Coat Ceremony

Howard Chang az Országos Orvosi Akadémiára választott

Howard Chang, MD, PhD, a bőrgyógyászat professzora, megválasztották az Országos Akadémia Akadémiájába.

2017 STAT Wunderkind

Daniel E. Webster alumnus, Ph.D., "2017 STAT Wunderkind" -ként ismertté vált. Dr. Paul Khavari Lab-ban dolgozott, jelenleg Damon Runyon Fellow a Nemzeti Rákkutató Intézetben, ahol Dr. Louis Staudt dolgozik a B-sejtes lymphoma genomikáján.

A Landers, Doudnas és a világ bradnerei rengeteg címet kapnak. Ezért elindultunk, hogy megtaláljuk a tudományos szupersztárok következő generációját. Az elmúlt néhány hónapban a STAT szerkesztők és újságírók csapata közel 300 jelölést kapott Észak-Amerikában. Nem állítottunk be korhatárt; a lenyűgöző orvosokra és kutatókra vadásztak a pályán, de a pályafutásuk kezdetén még nem teljesen függetlenek voltak. Legtöbbjük a posztdoktorok, társaik és biopharma munkatársai voltak, akik több vezető tudósokkal dolgoztak. Minden lángoló új ösvény, mivel megpróbálnak választ adni a legfontosabb orvosi kérdésekre. Ismerje meg a 201-es STAT Wunderkinds-et.

Tanulmány feltárja a mutációt, amely felülírja a tumor-szuppresszort

Laura Attardi, PhD, professzor, Department of Radiation Oncology and Genetics és munkatársai találták a mutációt a p53 tumorszuppresszor fehérjében, amely "szuper" szupresszorrá alakul.

Az egyszeresen telítetlen zsírok segítik a zsiráfokat, hogy tovább éljenek

Anne Brunet és csapata meglepődve állapította meg, hogy azok a pudgyférgek, amelyek többszörösen telítetlen zsírt halmoztak fel testükben, hosszabb élettartamúak voltak, mint a vékonyabb férgek. (Gregg Segal)

A Stanford Medicine kutatói az Országos Rákkutató Intézet kiemelkedő kutatóinak nevezték el

A Nemzeti Rákkutató Intézet az orvostudomány professzora Dr. HOWARD CHANG és az onkológia professzora, RONALD LEVY, az intézet kiemelkedő kutatói díjainak 2016-os címzettjeként nevezte ki.

Forbes 30 alatt 30: Tudomány

Gratulálok hozzá Michelle Atallah (és a PI-jét Ed Engleman és Parag Mallick), akiket a forbes "30 30 év alatti" csúcsán választottak ki.

Tudományos bíró Cigall Kadoch Gerald Crabtree laboratóriumi doktorátus volt.